Winston Salem State Coach Tierra Terry bleibt trotz täglicher Krankheiten hartnäckig –

Es dauerte sechs Jahre, bis der Arzt herausfand, was das Problem Tierra TerryDer neue Basketballtrainer der Winston Salem State University.

Terry, der für die Rams spielte, nachdem er fünf Spielzeiten als Coaching an der Virginia Union University verbracht und im April zu seiner Alma Mater zurückkehrte, erinnerte sich, dass ihr Zeitplan als College -Athlet gefragt wurde.

Sie weiß aber auch, dass extreme Müdigkeit und chronische Mundgelenke nicht normal sind. Terrys anfänglicher rheumatologischer Test war 2003 negativ, sodass sie eine kleine Weile unbehandelt war.

Terry hat seinen Master an der University of West Florida verfolgt, nachdem er 2008 seinen Bachelor -Abschluss erhalten hatte. Aber dann entwickelt sie sich dann Schmetterlingsausschlag Das Gesicht, das sie umhüllte, streckte ihre Augen aus. Im Jahr 2009 hatten die Ärzte nach Jahren der Symptome schließlich eine Antwort darauf, warum einfache Aufgaben wie Gewichtheben und Basketball schmerzhaft wurden. Bei ihr wurde rheumatoide Arthritis diagnostiziert und bei ihr diagnostiziert Lupuseine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers gesunde Gewebe angreift.

“Manchmal, wenn die Leute dich sehen, glauben sie nicht, dass du etwas falsch hast. Sie sind wie zu jung oder sie wie in der ganzen Zeit schreien”, sagte Terry und Landschaft. “Meine (Test-) Zahlen sind verrückt. Ich denke, die Normalzahl ist 60 und ich war 200. Ich sagte: 'Ja, ich sage dir, ich habe einige Probleme.” Manchmal denken sie, du bist verrückt. ”

Terry war seit seiner Diagnose mit Statistiken über Lupus vertraut. Sie weiß 90% Erwachsene, die mit Lupus zusammen sind, sind Frauen, und diese Krankheit ist Zwei- bis dreimal Laut der American Lupus Foundation unter schwarzen und hispanischen Frauen.

Terry dient als Cheftrainer an der Virginia Union University und setzt sich für andere Frauen und Minderheiten ein Im Kampf gegen Lupus. Aus diesem Grund veranstaltete ihr Team Das jährliche Lupus -Bewusstseinsspiel Und verteilt Bildungsmaterialien an die anwesenden Fans.

Das Coaching für die Krankheit stellt Terry einige Herausforderungen. Sie erhielt eine monatliche Infusionstherapie, um ihren Symptomen zu helfen, und nach der Infusion war ihre führende Praxis manchmal schwierig für sie. Terry hat mit ihren Spielern über ihre Diagnose gesprochen, sie unterstützen ihre Unterstützung, melden sich häufig an und verwenden ihre Kämpfe als Motivation.

“Wir wissen, was sie jeden Tag zu tun hat, nur wissen, wie viel sie in uns eingießt, und selbst an Tagen, an denen sie sich unwohl fühlt, möchte sie wirklich nur, dass wir das Spiel für sie gewinnen”, sagte sie. Taniyah GreeneTerry spielte in der vergangenen Saison in der Virginia League.

“Es ist sehr inspirierend zu sehen, dass jemand, der sich einer so großen Gesundheitsherausforderung gegenübersieht, immer noch uns widmet, ob er auftritt, sicher ist, dass wir gut sind und vor allem uns wie unsere eigenen Kinder behandeln.”

Und Scape sprach letzte Woche mit Terry über den Lupus Awareness Month und darüber, wie sie die Plattform als Cheftrainer benutzte, um die Menschen über die Anzeichen und Symptome der Krankheit aufzuklären, während sie ihr Rat darüber gab, was sie durch ihren täglichen Kampf gegen die Krankheit gelernt hat.

Dieses Interview wurde für Länge und Klarheit bearbeitet.

Wie wirkt sich diese Krankheit aufgrund Ihrer Diagnose auf Ihr tägliches Leben aus?

Ich habe etwas anderes gelernt, wie zum Beispiel Stress der erste Auslöser. Ich kann nicht zu lange in der Sonne bleiben oder ich fange an, wirklich auszugehen. Jeder ist unterschiedlich betroffen, Lupus -Typen sind unterschiedlich, daher habe ich eine systemische, die alle Organe und alle guten Dinge in meinem System betrifft. Ich fragte mich: “Ist es ansteckend?” “Ich denke, es ist in Ordnung, du musst nachforschen.”

Lupus kann Sie physisch stören. Daher ist es schwierig, in die Praxis umzugehen, wie Sie möchten. Ich konnte nicht einmal ohne Schmerzen passen und üben, bevor ich diese Infusionen durchführte. Manchmal die physische Anforderung. Wenn Ihr Körper dann in schlechter Form ist, sagt Ihr Geist: “Ich bin nicht einmal genug, um dies zu tun.” Dein Verstand ist überall, also musst du jeden Tag diesen spirituellen Kampf gewinnen.

Für alle ist es anders, aber für mich wird Müdigkeit zu einem Faktor. Ich versuche sicherzustellen, dass ich das tue, was diese Ärzte vorschlagen, aber auch, um Whole -Lebensmittel wie Multivitamine, B -Vitamine und D -Vitamine zu erhalten. Sie müssen versuchen, etwas zu tun, um sich selbst abzuholen, weil Sie wissen, dass Sie beseitigt werden. Ich bin froh, dass ich immer noch in der Lage bin, das zu tun, was ich tun möchte. Sie müssen lernen, wie man sich darum kümmert und wie man es ausgeht. Ich muss die ganze Zeit kämpfen, also bin ich keine Person, um aufzuhören.

Wie gehen Sie mit Stress um?

Mein Mann war froh, mir zu sagen, dass ich keine Aufhebens machen sollte. Als Trainer erhöhen wir natürlich. Ich musste lernen, wann ich jemandem “Hey, nicht heute” oder “Hey, ich brauche etwas Zeit” sagen sollte. Ich habe gesagt, ich könnte heute nicht viel antworten. Ich muss eine Pause einlegen und dann versuchen, so aktiv wie möglich zu bleiben, um meinen Körper in Bewegung zu halten. Für mich ist der schwierigste Teil wahrscheinlich, dass sie schläft. Ich bin nur ein schlechter Schlaf.

Ich habe auch erfahren, dass es ein starkes Unterstützungssystem gibt, das die Menschen, mit denen Sie zu kämpfen haben, wirklich versteht, und Sie nicht beurteilen. Es fällt mir schwer, um Hilfe zu fragen, aber ich habe das verbessert, weil ich Freunde habe, die mir auf unterschiedliche Weise helfen wollen. Es geht um die Menschen um dich herum. Ich bin ein sehr großer Gläubiger, also bete ich zu Gott. Ohne Gott kann ich nichts tun. Ich dachte: 'Hey, Gott, ich brauche heute deine Hilfe. Ich kämpfe ein bisschen. Dies ist meine Grundlage.

Wie können Ihre Spieler während der gesamten Saison helfen und unterstützen?

Wenn ich an der Praxis teilnehme und auf einem Hocker sitze, dann wissen (Spieler), dass ich meine Injektion injiziert habe, weil ich normalerweise spät aufbleiben und herumlaufen möchte. Aber wenn ich zum Üben gehe und auf einem Hocker sitze, werden meine Spieler denken: “Die heutige Injektion, Trainer?” Ich habe ein paar Spieler, die wirklich gut dabei sind und sie werden kommen und mich überprüfen. Ich muss nicht fragen oder ihnen sagen, was passiert ist. Sie würden mich natürlich überprüfen, weil sie gerade herausgefunden haben, dass ich keine Infusion hatte, aber ich war immer noch ein bisschen aus dem Weg, versuchte immer noch, sich zu erholen. (Sie wissen) Ich gebe mein Bestes.

Manchmal mögen wir als Trainer die Auswirkungen auf die Spieler nicht. Ich verstehe total. Aber manchmal wollen sich deine Spieler um dich kümmern und sie zeigen eine menschliche Seite. Ich würde ihnen sagen, dass sie mich jedes Jahr zum Weinen bringen, weil sie das Lupus -Spiel gemacht haben. Egal wie oft wir es tun, es ist immer noch berührt.

Wie ist die Idee des jährlichen Lupus -Sensibilisierungsspiels entstanden?

Der erste ist tatsächlich mit James Dubose Obwohl wir 2015 als Co -Trainer im Bundesstaat Winston Salem tätig waren. Mehrere von uns haben Praktiker, die Omega oder Que Dawgs sind. Wenn man die Menge ansieht und Menschen, die tatsächlich lila gekleidet sind, wie: “Oh mein Gott, das ist so berührt.” Ich bin mir sicher, dass es viele Leute gibt, die noch nicht diagnostiziert wurden oder zu schamlos sind, um darüber zu sprechen oder es zu umarmen, weil ihnen möglicherweise nicht gesagt wurde, dass sie sich nicht falsch machen. Wenn wir also alle Menschen in Lila tragen, denken sie, dass wir deshalb zugeben müssen.

Winston macht das seit dem ersten Jahr und ich habe gehört, dass sie es immer noch tun. Es ist großartig zu sehen, dass ich auch nach dem Abschied und zurückgekehrt bin, habe ich von dem Lupus -Spiel gehört. In der Virginia Union war mein Co -Trainer derjenige, der es zusammenbrachte. Es ist großartig, jemanden zu haben, der Sie wirklich liebt, Sie unterstützt und Sie jeden Tag Ihr Bestes geben. Für mich ist es nicht nur Coach Terry, der Lupus hat. Hier geht es um die Situation, in der Menschen unterrichtet werden. Es gibt einige Leute hier, die es haben, nicht wissen oder nicht wissen, sich schämen oder wie viele Leute nicht wissen, was es ist, und am Ende haben sie das Telefon nach Lupus durchsucht.

Warum ist es Ihrer Meinung nach so wichtig, Ihre HBCU und Coaching -Community über diese Krankheit aufzuklären?

Manchmal werden Informationen nicht an genügend Menschen übertragen. Wenn Sie Positionen wie wir als Trainer haben, können wir Menschen auf allen Ebenen und Leichtathletik anziehen. Wir haben Follower und können viele verschiedene Kategorien von Menschen berühren. Die Menschen müssen auch wissen, dass Trainer Menschen sind, und wir haben Dinge erlebt. Die Krankheit betrifft Frauen mit Farbe in hohem Maße. Aber ich schaue dich an und inspiriere vielleicht jemanden, der von einer chronischen Krankheit in Konflikt gerät. Sie könnten mich ansehen und sagen: “Nun, sie hat über Lupus gesprochen, sie trainiert, sie macht es immer noch, also kann ich es vielleicht versuchen.”

Möchten Sie, dass ethnische Minderheitengemeinschaften aus Lupus aus Interessenvertretung lernen?

Wenn Sie früh Lust haben, gehen Sie früh, besonders wenn Sie eine physische Marke haben. Wenn Sie Schmetterlingsausschlagsausschüsse haben, gehen Sie am besten so schnell wie möglich in die Arztpraxis, damit sie den Ausschlag in Ihrem Gesicht sehen können, da dies eine aktive Krankheit zeigt. (Lupus) ist ein Ausbruchstyp von Krankheiten und kann daher Winterschlaf und dumme Menschen Winterschlägen. Deshalb hat es so lange gedauert, bis manche Menschen diagnostiziert wurden, weil Sie es in der positiven Phase erfassen müssen.

Sie suchten nach vielen positiven Testergebnissen, bevor (Ärzte) sagen würden: “Ich denke, es ist Lupus” und haben weitere Tests durchgeführt. Sobald Sie physische Markierungen sehen, besuchen Sie Ihren Arzt. Ich habe zufällig einen Schmetterlingsausschlag, was bedeutet, dass ich eine aktive Krankheit habe. Also konnten sie diese Zeit fangen, aber in der Vergangenheit konnten sie sie nicht fangen, weil es aktiv und dann inaktiv werden würde. Wenn Sie etwas Ungewöhnliches bemerken, wie ein Ausschlag, der sich müder als normal fühlt und unter Gelenkschmerzen oder Haarausfall leidet, können dies Anzeichen von Lupus sein.

Ich denke, im Allgemeinen wird ethnische Minderheiten beigebracht, so mächtig zu sein, dass wir nicht so viel Beschwerde haben. Wir gehen einfach: “Oh, na ja, ich muss es durchkommen.” Oder Ihre Familie sagt: “Wir gehen nicht zum Arzt.” Manchmal muss man sich selbst sagen: “Ich muss zum Arzt gehen. Es gibt keine Verbesserung. Ich bin nicht verrückt. Du musst es aufsaugen. Wenn du gehen musst, musst du gehen. Wir müssen die Mentalität” Wir werden nicht zur Arzt “überwinden.

Welche Lektionen hat Ihnen Ihre Lupus -Reise gelehrt?

Manchmal muss man die Leute dazu bringen, verrückt zu sein. Ich habe nicht aufgegeben. Du vermisst mich einfach verrückt. Ich komme einfach immer wieder zurück. Ich weiß, was mit meinem Körper los ist, besonders wenn Sie von einem Athlet zu kaum die Arme heben, denke ich: “Das ist nicht normal.” Als College -Athlet und sogar College -Leichtathletik -und -Feld hebe ich jeden Tag Gewichte. Manchmal muss man sie also denken lassen, dass sie verrückt sind.

Aber eine Sache, die Richmond besonders dankbar bin, ist, dass der Rheumatologe, den ich gesehen habe, ein schwarzer Arzt ist. Sein Sohn und jeder in dieser Praxis sind Minderheitenärzte. Niemand berät, aber sie sind auf Minderheitenpflege spezialisiert. Wenn Sie also eine Minderheit finden können, ist es besser, eine Person zu sein, die es versteht, auch wenn sie selbst keine Minderheitengruppe sind, spezialisiert sie sich auf Minderheitenpflege. Minderheiten unterscheiden sich von weißen Körpern. Ich habe erfahren, dass die besten Ärzte, die ich in Bezug auf das Lupusmanagement habe, Minderheiten sind. Es ist nur so, dass wir (ethnische Minderheiten) unterschiedliche Noten haben. Sie verallgemeinern also nicht unbedingt die gleiche Behandlung wie braune und schwarze Menschen, daher wäre es noch besser, wenn Sie jemanden finden können, der sich auf unsere Marke spezialisiert hat.