Vancouver, British Columbia, 21. April 2025 (Globe Newswire) – Zymeworks Inc. (NASDAQ: ZYME), ein Biotechnologieunternehmen in klinischem Stadium, das eine vielfältige multifunktionale Biotherapeutik-Pipeline entwickelt hat, um die Pflegestandards für schwer zu behandelnde Erkrankungen wie Krebs, Entzündungen und Autoimmunerkrankungen, die heute mit dem Severidacion-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vize-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vize-Vice-Vice-Vize-Vice-Vice-Vize-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Vice-Stadium wurden. Dr. Mekan berichten direkt an den CEO und spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der Strategie zur klinischen Entwicklung der Zymeworks für klinische Onkologie, einschließlich globaler regulatorischer Angelegenheiten. Dr. Jeff Smith kam 2023 zu Zymeworks und wird weiterhin als Executive Vice President und Chief Medical Officer fungieren, mit der Hauptverantwortung für das aufstrebende F & E -Portfolio von Zymeworks in autoimmunen und entzündlichen Erkrankungen und globalen Gräuelentwicklungsunternehmen. Frau Barbara Schaeffler, die 2024 zu Zymeworks kam, wurde zum Senior Vice President des Clinical Development Business befördert und Smith berichtet.
“Dr. Mekan bringt 18 Jahre Hämatologie- und Onkologieerfahrung in der akademischen Forschung, der klinischen Praxis und der Entwicklung der biopharmazeutischen Industrie mit. Ich freue mich sehr, sie in unserem Team willkommen zu heißen”, sagte Kenneth Galbraith, Vorsitzender und CEO von ZymeWorks. „Während wir unser 5×5-Programm und die zukünftige Produktentwicklung vorantreiben, spielt sie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Onkologie in der frühen und späten Stufe sowie eine gute Erfolgsbilanz der Interaktion mit globalen Aufsichtsbehörden und die Interaktion mit globalen Aufsichtsbehörden. Dieses erweiterte Senior Clinical Development Team wird dazu beitragen, dass unser Fokus auf die klinischen Konkurrenzstyle-Strategien und die automatisierten Strategien im klinischen Einsatz im Stil der klinischen Stufe in den Bereichen klinische Stufe im Stil der klinischen Stufe.”
“Ich freue mich sehr, dem Team von Zymeworks beizutreten und seine Mission weiter zu ermöglichen, sinnvolle Veränderungen im Leben von Patienten auf der ganzen Welt vorzunehmen, die von schwer zu verwandten Krebsarten und anderen schwerwiegenden Krankheiten betroffen sind”, sagte Dr. Mekan. “Ich freue mich darauf, mit dem talentierten Team und klinischen Forschern an unserem spannenden frühen klinischen Portfolio zusammenzuarbeiten, um nicht erfüllte Bedürfnisse bei gynäkologischen, thorakischen und Verdauungskrebs mit unseren Antikörper-toxischen Konjugaten der nächsten Generation und multispezifischen Antikörpertherapien zu befriedigen.”
Dr. Mekan, der kürzlich als weltweit Entwicklungsleiter für das Lungen- und Magen -Darm -Krebs -Franchise bei Gilead Sciences in den USA tätig war, ist leitender medizinischer Direktor für Onkologie -F & E in Daiichi Sankyo US und Global Clinical Development Lead bei Daiichi Sankyo US. Sie begann ihre Karriere als medizinische Direktorin von Bristol-Myers Squibb und konzentrierte sich auf die Immunonkologie. Bevor sie in die Pharmaindustrie kam, war sie Assistenzprofessorin an der North Shore North Shore Lij School of Medicine und besuchte einen Hämatologen/Onkologen am Long Island Jewish Hospital in North Shore, New York.
Dr. Mekan absolvierte einen Inneren Medizinresidenz an der Universität von Cincinnati, Ohio, und absolvierte ihre Residency am Hämatologie- und Onkologiestipendium am Staten Island University Hospital (jetzt Northwell Health) im North Shore Lij Health System (jetzt Northwell Health). Sie ist ein Vorstand in den Bereichen Innere Medizin, Onkologie und Hämatologie und hat zahlreiche Veröffentlichungen geschrieben.
Über ZymeWorks Inc.
Zymeworks ist ein globales Biotechnologieunternehmen für klinische Stufe, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuer multifunktionaler Biotherapeutika widmet. Die Mission von Zymeworks ist es, sinnvolle Unterschiede im Leben von Menschen zu machen, die von schwer zu befindlichen Erkrankungen wie Krebs, Entzündungen und Autoimmunerkrankungen betroffen sind. Die komplementäre Therapieplattform des Unternehmens und die vollständig integrierte Integration der Arzneimittelentwicklung bieten Flexibilität und Kompatibilität für Präzisionsingenieure und entwickeln hoch differenzierte Antikörper-basierte Therapiekandidaten. Zymeworks entworfen und entwickelte Zanidatamab, ein gezielter HER2-Targeted-bispezifischer Antikörper mit der proprietären Azymetric ™ -Technologie des Unternehmens. Zymeworks war bei Beijinge, Ltd. (Beimene) und Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited (Jazz Pharmaceuticals) haben eine separate Vereinbarung geschlossen, in der jedes ausschließliche Recht auf Entwicklung und Kommerzialisierung von Zanidatamab in verschiedenen Territorien gewährt wurde. Die US-amerikanische FDA hat eine beschleunigte Zulassung von Ziihera® (Zanidatamab-HRII) bei 50 mg/ml zur Injektion von 50 mg/ml zur intravenösen Behandlung von zuvor behandelten, nicht resezierbaren oder metastasierenden HER2-positiven (IHC 3+) zweiten Bile-Krankheit (BTC) erhalten. Ziihera® ist der erste und einzige doppelte hER2-zielgerichtete bispezifische Antikörper, der von Zanidatamab in den USA zugelassen wurde, um HER2-positives BTC zu erhalten. Derzeit werden die BTC in der EU und in China regulatorisch überprüft und für eine Vielzahl globaler klinischer Studien als potenzielle klinische Behandlung für eine Vielzahl von Übergeschwindigkeiten bewertet. Zymeworks fördert schnell eine starke Pipeline von All-Asset-Kandidaten und nutzt sein Fachwissen in Antikörpernkonjugaten und multispezifischen Antikörpertherapien, die darauf abzielen, auf eine große Anzahl neuer Wege in Bereichen abzuzielen, die nicht mit medizinischen Bedürfnissen erfüllt sind. Die Phase-1-Studie von Zw171 und Zw191 wird aktiv rekrutiert, die Mitte 2025 Zw251 durchführen soll. Neben der Pipeline von Zymeworks wird die therapeutische Plattform durch strategische Partnerschaften mit globalen biopharmazeutischen Unternehmen weiter genutzt. Informationen zu ZyMeWorks finden Sie unter Besichtigung www.zymeworks.com Und folgen @ZyMeWorksinc Auf X.
Warnnotizen zu vorausschauenden Aussagen
Diese Pressemitteilung umfasst „Vorab-Abschnitt 27A des Securities Act von 1933, einschließlich Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934, einschließlich„ zukunftsgerichteter Aussagen “oder Informationen. Zukunftsgerichtete Erklärungen in dieser Pressemitteilung umfassen, aber nicht beschränkt auf die Auswirkungen auf die erwarteten Aufenthaltsbeiträge. Zymeworks’ candidates; expectations for future regulatory applications and approvals and their timing; anticipated timing of submission; the potential therapeutic effects and commercial potential of Zanidatamab and other candidates for Zymeworks; Enrollment rates for clinical development and clinical trials of Zymeworks clinical product candidates; the ability to push candidates to later development stages; and other information that is not historical information. When used Hier, wie “Pläne”, “glauben”, “erwarten”, “May”, “Fortsetzung”, “erwarten”, “Potenzial”, “Will”, “Fortschritt” und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Darüber hinaus sind alle Aussagen oder Informationen zu künftigen Ereignissen oder Umgebungen (einschließlich grundlegender Annahmen) zukunftsweisend. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und verschiedenen Annahmen von Zymeworks. Zymeworks glaubt, dass seine Erwartungen und Überzeugungen gerechtfertigt sind, aber sie sind an sich unsicher. ZymeWorks sind sich seiner Erwartungen möglicherweise nicht bewusst und seine Überzeugungen sind möglicherweise nicht korrekt. Die tatsächlichen Ergebnisse können sich von den beschriebenen oder impliziten durch zukunftsgerichteten Aussagen unterscheiden, die sich aus verschiedenen Faktoren ergeben, einschließlich ohne Einschränkung: Klinische Studien können nicht die Sicherheit und Wirksamkeit von Kandidaten von ZymeWorks oder seinen Mitarbeitern belegen. Jedes Kandidatenprodukt von ZymeWorks oder seinen Partnern kann in der Entwicklung nicht bestehen, kann nicht die erforderliche regulatorische Zulassung einholen oder bis zu dem Punkt verzögert werden, wenn wir kommerziell unbemerklich sind. Die Aufsichtsbehörden können andere Anforderungen auferlegen oder die Einleitung klinischer Studien verzögern. die Auswirkungen neuer Gesetze und Vorschriften; Marktbedingungen; und Faktoren, die in den “Risikofaktoren” in den Zymeworks Quarterly sowie Jahresberichten an die US -amerikanische Securities and Exchange Commission (erhältlich unter www.sec.gov und www. Kopie auf .Sedar.com verfügbar sind) beschrieben. Obwohl ZymeWorks der Ansicht ist, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen angemessen sind, gibt es keine Garantie dafür, dass sie korrekt sind. Anleger sollten sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen. Die Annahmen, Risiken und Unsicherheiten sind nicht erschöpfend. Zukunftsgerichtete Aussagen werden aus lokalen Daten durchgeführt, und sofern Zymeworks nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt sie keine Verantwortung für die Aktualisierung, Wiederholung oder Änderung von zukunftsgerichteten Aussagen, um neue Informationen, zukünftige Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln oder das Auftreten von nervigen Ereignissen widerzuspiegeln.
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